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    9月7日，悦康药业创新中药项目百蕊提取物颗粒I期临床试验总结会在北京大学第三医院成功召开。百蕊提取物颗粒用于治疗成人及儿童急性上呼吸道感染疾病，尤其聚焦儿童临床应用缺口，是悦康药业响应国家中医药振兴战略研发的国家I类创新中药。

       北京大学第三医院药物临床试验机构主任李海燕、王筱宏主任携研究团队，悦康药业集团于伟仕董事长携申办方核心团队共同出席本次会议。

       《徽商》杂志封面人物、悦康药业董事长于伟仕在致辞中表示，悦康药业始终坚守“药品质量只有一百分，九十九分等于零”的质量理念，在各方协同支持下稳步推进临床工作，顺利完成百蕊提取物颗粒 I 期临床节点。后续项目将稳步推进下一阶段临床研究，力争早日为急性上呼吸道感染患者提供更优质的治疗选择。

       北京大学第三医院药物临床试验机构主任李海燕指出，此前赴悦康实地考察时，企业的百分质量理念便令她印象深刻，在本次临床试验开展过程中，也切实感受到了悦康高标准的临床质量管理水平。她强调，百蕊提取物颗粒对儿科领域意义重大，I 期试验数据显示产品安全性表现优异，期待后续 II、III 期临床试验进一步验证其临床价值。

       会上，研究者刘志平老师介绍了试验整体研究设计与项目推进情况，与会专家围绕试验数据、临床价值及后续研发路径展开了深入研讨。王筱宏主任表示，现有数据显示，产品在安全性、有效性指标上均表现良好，受试者依从性高，试验质量可靠，为下一阶段临床研究的顺利开展奠定了扎实基础。

       百蕊提取物颗粒 I 期临床试验取得的积极结果，为产品后续研发按下了加速键。悦康药业将以此为契机，持续深耕中药创新研发，助力中医药现代化发展，为公众健康提供更多安全有效的创新成果。